美国食品药品监督管理局（FDA）表示，该机构正在调查一名患者在使用武田制药（Takeda Pharmaceuticals, 4502.T）的血液病疗法后，出现有害抗体并死亡的事件。
该机构称，这名儿科患者在开始接受武田制药的药物Adzynma作为预防性疗法约10个月后死亡。
这名儿童患有先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP），这是一种遗传性疾病，会导致小血管内形成血栓，并可能导致器官损伤。
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